Sichelzellenanämie-Forschung

„Eine kleine Veränderung heute bringt ein dramatisch verändertes Morgen“.

— Richard Bach

Sichelzellenanämie oder Sichelzellkrankheit (SCD) ist eine lebensbedrohliche, vererbte Blutkrankheit, die die Lebenserwartung erheblich verkürzt und die Lebensqualität stark beeinträchtigt. Die Sichelzellenanämie ist vor allem in den afrikanischen Ländern südlich der Sahara weit verbreitet, wo die Gesundheitsdienste für die Behandlung der Krankheit oft nicht ausreichend ausgestattet sind.

Die vorhandenen Behandlungsmöglichkeiten sind rar, teuer und bieten nur begrenzten klinischen Nutzen. In den meisten Fällen beschränkt sich die Versorgung auf die Behandlung der Symptome, wodurch schwerwiegende Komplikationen und eine nachhaltige Verbesserung der Gesundheit verhindert werden.

Als Reaktion auf diese dringende Situation wurde die Behandlung mit PC1434n 2013 in mehreren afrikanischen Ländern eingeführt. Eine Studie aus dem Jahr 2018 kam zu dem Schluss, dass PC1434n eine kosteneffiziente, leicht zugängliche Alternative darstellt und deutliche Verbesserungen bei der Schmerzlinderung, dem allgemeinen Gesundheitszustand und der Funktionsfähigkeit in allen Altersgruppen zeigt (siehe Grafik).

Die ARHF fordert weitere Forschung und Ausbildung sowie eine weitere Verbreitung dieses Behandlungsansatzes, um mehr Menschen zu erreichen, die von dieser behindernden Krankheit betroffen sind.

Für Millionen von Kindern bedeutet die Sichelzellkrankheit tägliches Leid, Erschöpfung und lebenslange Behinderungen. Der natürliche, auf Informationsmedizin basierende Ansatz der ARHF eröffnet einen neuen Weg zu Linderung und Hoffnung. Mit Ihrer Unterstützung werden wir diese Forschung vorantreiben und die Menschen erreichen, die sie am meisten brauchen.

Erforschung neuer Wege zur Behandlung der Sichelzellenanämie und zur Linderung der Symptome

Geplante Studie der ARHF

Die ARHF hat eine prospektive Kohortenbeobachtungsstudie entwickelt, die in mehreren afrikanischen Gesundheitszentren über einen Zeitraum von 24 Monaten durchgeführt werden soll, um die tatsächliche Wirksamkeit von PC1434n weiter zu untersuchen. Die Studie hat die folgenden Ziele:

– Bewertung des Rückgangs der Häufigkeit und des Schweregrads von vaso-okklusiven Krisen

– Messung der Auswirkungen auf Krankenhauseinweisungen und Besuche in der Notfallklinik

– Bewertung der Auswirkungen auf das vollständige Blutbild und die Hämoglobinwerte

– Erfassung der von den Patienten gemeldeten Ergebnisse: Schmerzintensität, Lebensqualität und allgemeine Zufriedenheit mit der Behandlung

Patient treatment in Nigeria 2017

Referenzen

  1. Achieng B, Omondi M, Balikwisha N, Hongo Y, Akpabio E, Chappell P, Van der Zee H. Treating Sickle Cell Disease in Africa. Homoeopathic Links 2018;31(2):120–126