Onderzoek naar Sikkelcelanemie
“Een kleine verandering vandaag brengt een dramatisch veranderd morgen.”
— Richard Bach
Sikkelcelanemie of Sikkelcelziekte (SCD) is een levensbedreigende, erfelijke bloedziekte die de levensverwachting aanzienlijk verkort en de levenskwaliteit ernstig aantast. Sikkelcelziekte is vooral wijdverspreid in Afrika ten zuiden van de Sahara, waar de gezondheidszorg vaak onvoldoende is toegerust om de ziekte te behandelen.
Bestaande behandelingsmogelijkheden zijn schaars, duur en bieden slechts beperkte klinische voordelen. In de meeste gevallen is de zorg beperkt tot symptoombestrijding, waardoor ernstige complicaties niet voorkomen kunnen worden en de gezondheid niet duurzaam verbeterd kan worden.
Als antwoord op deze dringende situatie werd in 2013 de behandeling met PC1434n geïntroduceerd in verschillende Afrikaanse landen. Een onderzoek uit 2018 concludeerde dat PC1434n een kosteneffectief, toegankelijk alternatief biedt en duidelijke verbeteringen laat zien in pijnvermindering, algehele gezondheid en functioneren in alle leeftijdsgroepen (zie grafiek).
De ARHF roept op tot verder onderzoek en training en verdere verspreiding van deze behandelingsaanpak om meer mensen te bereiken die zijn getroffen door deze invaliderende aandoening.
Voor miljoenen kinderen betekent sikkelcelziekte dagelijks lijden en levenslange beperkingen. De natuurlijke, op informatie geneeskunde gebaseerde benadering van ARHF opent een nieuwe weg naar verlichting en hoop. Met uw steun brengen we dit onderzoek verder en raken we levens die dat het hardst nodig hebben.
Nieuwe wegen verkennen voor de behandeling van sikkelcelanemie en het verlichten van symptomen
Geplande Studie door ARHF
References
- Achieng B, Omondi M, Balikwisha N, Hongo Y, Akpabio E, Chappell P, Van der Zee H. Treating Sickle Cell Disease in Africa. Homoeopathic Links 2018;31(2):120–126
